罗氏高度自动化新冠病毒检测体系，是首个取得美国食品药品管理局同意紧迫运用授权的商业化检测法。(Keystone / Marijan Murat)

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)表明，继其研制的高度自动化新冠病毒检测体系获批之后，现在，该公司正废寝忘食、昼夜不断地全天候赶工，以期供给尽可能多的检测。

  上星期五(3月13日)，在遏止新冠病毒任意延伸、仅寥寥无几的少量国家得以逃过的全球战争中，国际总算看到了一线希望和一道曙光：美国食品药品管理局(FDA)同意了罗氏旗下名为“cobas SARS-CoV-2”的全自动新冠病毒测验紧迫运用授权，然后用于定性检测契合美国疾控中心临床规范的新冠病毒确诊患者的鼻咽和口咽拭子样本。此举使得罗氏cobas SARS-CoV-2成为针对新冠病毒的首个商业化测验东西。

  有了指定的“紧迫运用授权”(EUA)以及在欧洲范围内适用于体外确诊产品的CE认证，罗氏新式检测体系，得以布置和运用到美国和欧洲的医院及试验室中，然后为各家医疗机构和试验室供给了大规模扩大新冠病毒确诊检测的潜力。

  罗氏集团首席执行官塞文林·施瓦恩(Severin Schwan)在承受瑞士德语电视台SRF采访时介绍，与现有的多种新冠病毒检测法构成鲜明对比的是，这套体系完成了高度自动化，因而，能“有用减轻现在医疗体系所面临的(检测)担负”。

  经过收集和运用患者的鼻咽和口咽拭子样本，该检测体系可以定性检测出拭子样本中SARS-CoV-2的“基因信号”-即新冠病毒核糖核酸(新冠病毒RNA)。由医护人员从契合临床或流行病学查验测验规范的患者身上收集的拭子样本，会被送到装备了罗氏cobas 6800或cobas 8800体系的试验室里进行确诊检测。cobas 6800和cobas 8800体系的出产地址，坐落距苏黎世市不到一小时之遥的罗特克罗伊茨(Rotkreuz)。

  据施瓦恩介绍，该体系每天可进行4000屡次检测。在该体系上运转的样本，可以在3.5小时内显现检测成果，其功率已到达罗氏现有检测所需时长的十分之一。

  罗氏在一份新闻声明中称，其出产的外观看似大型打印机的cobas 6800或cobas 8800体系，现在已可“大范围的使用”。不过，面临外界针对详细已出产多少台新冠病毒检测体系、以及别离布置到哪些地方的发问，罗氏新闻发言人谢绝对此作出答复。该公司估计，在美国境内，每周将供给40万次左右的检测，而在全国际内，罗氏新式检测体系每周能供给的检丈量将会超越300万次。

  “罗氏致力于供给尽可能多的测验，方案到达咱们出产能力的极限，”罗氏在揭露声明中写道。据罗氏新闻发言人称，检测的分配，将依据哪些区域具有最巨大的患者数量以及受疫情影响最严峻的社区而定。

  到现在，罗氏仍尽可能的防止泄漏自动化新冠病毒检测体系的详细价格，它指出：“(罗氏)首要考虑的，是将检测供给给有需求的人。”回来搜狐，检查更加多